FRONTPRO® tabletki na pchły i kleszcze dla psów - L: 68 mg dla psów >10-25 kg (3 tabletki)

FRONTPRO® to smaczna, łatwa do podania tabletka do rozgryzania i żucia, która dzięki substancji czynnej, jaką jest afoksolaner, zapewnia psom ochronę przed pchłami i kleszczami przez pełen miesiąc. FRONTPRO® działa szybko od wewnątrz, zabijając to, co na zewnątrz. Szybko zabija pchły, zanim jeszcze zdążą złożyć jaja, zabezpieczając nie tylko psa, ale i całe gospodarstwo domowe przed ponową inwazją pcheł. Proszę zwrócić uwagę na następujące informacje dotyczące dostawy: Wysyłka odbywa się tylko do Polski. Produkt jest wysyłany tylko w ilościach ograniczonych i tylko do użytku osobistego, prywatnego i niekomercyjnego. Przy wyborze adresu dostawy należy upewnić się, że odbiór produktu jest zagwarantowany. FRONTPRO® tabletki na pchły i kleszcze w skrócie: Tabletki przeznaczone do podawania wyłącznie psom. Produkt bezpieczny dla szczeniąt od 8 tygodnia życia i o masie ciała conajmniej 2 kg. Ochrona przeciw pchłom i kleszczom w formie łatwej do podania i smacznej dla psów tabletki: Jedno opakowanie zawiera 3 tabletki: Jedna tabletka chroni przed pchłami przez 5 tygodni, a przed kleszczami przez 4 tygodnie. Zawarta w tabletkach substancja czynna, afoksolaner, oddziałuje na pchły i kleszcze, które rozpoczęły już pożywianie się na gospodarzu. Substancja aktywna osiąga maksymalne stężenie we krwi od 2 do 4 godzin po spożyciu. Pchły zabijane są nawet w ciągu 8 godzin po inwazji, a kleszcze po 48 godzinach. Działa nawet podczas kąpieli, pływania czy mycia. Można podawać zarówno w połączeniu z posiłkiem, jak i samodzielnie. NOWOŚĆ od producenta marki FRONTLINE®. Dalsze informacje: Stosowanie w okresie ciąży i laktacji: Badania laboratoryjne u szczurów i królików nie wykazały działania teratogennego, ani żadnego negatywnego wpływu na zdolność rozrodczą samic i samców. Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego u psów w okresie ciąży i laktacji oraz psów w okresie rozrodczym nie zostało określone. Należy skonsultować się z lekarzem weterynarii przed podaniem produktu psom w okresie ciąży i laktacji lub psom w okresie rozrodczym. Właściwości farmakodynamiczne: Afoksolaner jest substancją o działaniu owadobójczym i roztoczobójczym należąca do rodziny izoksazolin. Afoksolaner oddziaływuje na kanały chlorkowe, a w szczególności na te, które regulowane są kwasem gamaaminomasłowym (GABA), blokując pre- i postsynaptyczny transfer jonów chlorowych przez błonę komórkową. Doprowadza to do niekontrolowanej aktywności ośrodkowego układu nerwowego i śmierci owadów i roztoczy. Selektywne działanie toksyczne afoksolaneru na owady/roztocza względem ssaków może wynikać z odmiennej wrażliwości receptorów GABA występujących u owadów/roztoczy względem tych występujących u ssaków. Afoksolaner działa na dorosłe postacie pcheł jak również na wiele gatunków kleszczy takich jak Dermacentor reticulatus, D. variabilis, Ixodes ricinus, I. scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum i Haemaphysalis longicornis. Właściwości farmakokinetyczne: Po podaniu doustnym u psów, afoksolaner wykazuje wysoką przyswajalność. Afoksolaner u psów ulega metabolizmowi do związków bardziej hydrofilowych a następnie jest usuwany. Metabolity i substancja macierzysta są eliminowane przez wydalanie nerkowe i żółciowe z przewagą wydalania z żółcią. Nie ma dowodów na przetwarzanie wewnątrzwątrobowe. Przeciwwskazania: Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą. Zachowaj ostrożność u psów z padaczką lub innymi zaburzeniami napadowymi. Jeśli masz jakiekolwiek obawy skontaktuj się z lekarzem weterynarii. Działania niepożądane: Bardzo rzadko zgłaszano występowanie objawów neurologicznych (konwulsje, ataksja i drżenia mięśni) świądu, ospałości, braku apetytu oraz umiarkowanych objawów ze strony układu pokarmowego (wymioty, biegunka). Objawy te zwykle miały ograniczony charakter i szybko przemijały. Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą: - bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane) - często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt) - niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt) - rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt) - bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt włączając pojedyncze raporty). W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, 55216 Ingelheim/Rhein, NIEMCY. NAZWA I ADRES WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse, FRANCJA.