Thorne Research, Calcium D-Glucarate, 90 Capsules

Complément alimentaireFoie/DétoxSanté des femmesSans gluten Le D-glucarate de calcium (CDG) est produit naturellement en petites quantités par l'homme. Il a été démontré que la supplémentation en CDG empêche le recyclage des hormones et des toxines environnementales indésirables, favorisant ainsi la désintoxication du foie et l’excrétion de ces substances potentiellement nocives. D'autres applications de la supplémentation en CDG comprennent le maintien de taux de cholestérol déjà normaux et la facilitation d'un métabolisme hormonal sain. Comment ça marche? La glucuronidation est le processus normal du foie consistant à attacher une molécule d'acide glucuronique à des substances potentiellement nocives pour les détoxifier et les éliminer du corps. Au cours de la phase II de la désintoxication du foie, certaines hormones et diverses toxines liposolubles subiront une glucuronidation et seront excrétées par la bile ou l’urine. Le D-glucarate de calcium aide ce processus d’élimination à se produire sans interruption. La version plus détaillée: Lors de l’ingestion et de l’exposition à l’environnement acide de l’estomac, le D-glucarate de calcium est métabolisé pour former de l’acide D-glucarique. L’acide D-glucarique est ensuite métabolisé dans le tractus gastro-intestinal en trois composés qui existent en équilibre et sont composés d’environ 40% d’acide D-glucarique, 30% de D-glucaro-1,4-lactone et 30% de D-glucaro-6,3-lactone. Ces composés sont ensuite transportés vers le sang et divers organes internes, puis excrétés dans l’urine et la bile. Bien que la D-glucaro-1,4-lactone soit apparemment la plus pharmacologiquement active des trois, elle n’est pas disponible dans le commerce. En outre, l'administration de D-glucarate de calcium entraîne une inhibition plus longue de la bêta-glucuronidase (cinq heures contre une heure) que le D-glucaro-1,4-lactone, c'est donc le composé utilisé. Les propriétés détoxifiantes et chimiopréventives du D-glucarate de calcium sont attribuables à sa capacité à augmenter la glucuronidation et à l'excrétion concomitante de composés nocifs. Il le fait en inhibant l’enzyme bêta-glucuronidase. Au cours de la phase II de désintoxication, les hormones et diverses toxines liposolubles indésirables sont liées à l’acide glucuronique dans le foie (glucuronidation) et excrétées par les voies biliaires; Cependant, la bêta-glucuronidase peut délier ces toxines, ce qui permet de les réabsorber plutôt que de les excréter. La D-glucaro-1,4-lactone est le métabolite qui inhibe le plus l’activité de la bêta-glucuronidase, augmentant ainsi l’excrétion de composés toxiques et diminuant l’activité des substances nocives les plus actives dans leur état non lié. L’inhibition de la bêta-glucuronidase par les métabolites du D-glucarate de calcium entraîne finalement une diminution potentielle du risque de toxicité. En outre, en réduisant l’activité de la bêta-glucuronidase et la viabilité des bactéries intestinales nocives, il a été démontré que les sels de l’acide D-glucarique améliorent la circulation entérohépatique et réduisent la synthèse du cholestérol, ce qui entraîne le maintien d’un taux de cholestérol sain.